Chef de projet F/H - Atlantic-Bone-Screen

Interlocuteur.rice privilégié.e du client pour le suivi opérationnel du projet, le.a Chef.fe de projet pilote la réalisation des projets confiés, de leur design, à la restitution des résultats, en coordonnant les équipes et ressources nécessaires, afin de garantir la rigueur et qualité scientifique des travaux, le respect des exigences réglementaires, les délais et coûts, ainsi que la fiabilité et l'exploitabilité des résultats délivrés aux clients.



1/ Assurer la conduite scientifique et opérationnelle des projets confiés

- Prendre la responsabilité de la conduite générale du Projet
- Réaliser les recherches bibliographiques et élaborer des plans d'études/projets,
- Encadrer l'équipe projet sur le Projet,
- Organiser et coordonner les différentes étapes du projet ainsi que les ressources (dont les intervenants) internes et externes nécessaires à sa réalisation de manière à garantir des disponibilités aux dates prévues des études,
- Suivre l'avancement des études, les délais, les ressources mobilisées et les temps passés en complétant les bilans de rentabilité de chaque projet,
- Assurer un reporting de l'avancée des projets auprès du Responsable de laboratoire,
- Rédiger, valider et approuver par sa signature les rapports intermédiaires et finaux permettant de garantir la fiabilité et la cohérence des données présentées,
- Assurer la transmission des données et documents nécessaires à l'archivage.



2/ Garantir la qualité de la relation client tout au long du projet

- Participer aux échanges avec les clients en support à l'équipe commerciale,
- Analyser les besoins et objectifs scientifiques du client et proposer des design de protocoles scientifiques répondant aux attentes des clients,
- Elaborer les chiffrages des études/projets et établir les devis,
- Assurer un suivi régulier de l'avancement des projets avec une communication régulières auprès du client sur les résultats, difficultés et éventuelles évolutions du projet.
- Assurer la coordination opérationnelle entre les différents interlocuteurs impliqués par l'étude et/ou le projet.



3/ Mettre en oeuvre les techniques réalisées sur les plateformes relevant de son ou ses domaines de compétences

- Participer à la réalisation, au suivi, au contrôle et au transfert des manipulations et s'assurer de leur conformité au plan d'étude,
- Contrôler les données brutes, leur traçabilité et leur enregistrement,

- Proposer des axes de développement de l'offre de services (nouvelles techniques, nouveaux modèles, nouvelles approches)
- Respecter les règles d'hygiène et sécurité pour réduire les risques d'exposition aux produits dangereux et assurer l'intégrité des études/projets,



4/ Contribuer à la performance de la société par l'amélioration continue

- Promouvoir l'image de la société : reporting externe, salon, congrès, .
- Réaliser en interne un reporting régulier des études/projets et être force de proposition en cas de situation complexe ou critique,
- S'assurer du strict respect des procédures internes en vigueur, respecter et faire respecter ces règles par les intervenants (BPL, ISO, internes, .)
- Identifier, documenter et évaluer les éventuels écarts ou déviations et contribuer à la mise en œuvre des actions appropriées,

- Traiter les non-conformités et proposer des axes d'amélioration sur la partie ProductionCompétences recherchées

Titulaire d'un doctorat en biologie avec une expérience post-doc in vitro dans les pathologies osseuses,

Expérience sur poste similaire dans un environnement BPL,

Solides compétences en cultures cellulaires (cellules primaires et lignées) idéalement dans les domaines de l'ostéoarticulaire et de la cancérologie,

Maîtrise de la langue anglaise (courant),

Connaissances en dermatologie appréciées,

Compétences en histologie et vivo seraient un plus.



Rigueur scientifique et esprit critique - Savoir s'organiser et planifier - Faire preuve de réactivité et capacité à gérer les priorités - Aisance rédactionnelle en anglais et en français - Excellentes qualités relationnelles : pédagogie, coopération, diplomatie.



Conditions de travail

CDI temps plein dès que possible

Lieu de travail : Saint-Herblain

Emploi relevant de la catégorie Cadre - classification au Groupe 6 en référence à la convention collective de l'industrie pharmaceutique

Temps de travail annualisé sur 1 607h

Rémunération sur 12 mois : 2 900€-3 200€ bruts/mois selon profil et expérience



Process de recrutement :

- La DRH et le dirigeant prennent connaissance de votre candidature ;
- La DRH vous contacte pour un premier échange téléphonique ;
- Nous nous rencontrons au cours d'1 ou 2 entretiens sur notre site de Saint-Herblain.

Avantages
- Ticket restaurant de 10€ avec participation employeur à hauteur de 50%