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chef de projet de recherche clinique F/H

Entreprise confidentielle — Paris 15e Arrondissement (75)

Publiée le 27/08/2026 · Offre active, sourcée auprès d'un partenaire officiel

CDD 2 An(s) Activités hospitalières

La structure de recherche clinique APHP Centre Université Paris Cité est une structure mutualisée dédiée à la recherche clinique et à l'innovation dans les soins :

Unité de Recherche Clinique pour l'aide à la promotion, l'aide méthodologique et l'accès aux big data
Centre d'Investigation Clinique pour l'aide à l'investigation et l'aide méthodologique
Pharmacologie biologique pour la pharmacocinétique et le dosage des médicaments
Pharmacovigilance pour la prise en charge des effets indésirables

Au sein de l'URC CIC Necker Cochin, vous gérez les projets de recherche clinique sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains:
Participer à la mise en oeuvre des recherches.
Rédiger des documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des projets de recherches cliniques
Assurer le respect des délais
Superviser le contrôle de qualité des recherches
Suivre l'état d'avancement, les évènements indésirables graves et le bon déroulement des protocoles selon les textes réglementaires, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur.
Gérer les moyens et les ressources sur le plan financier, technique et humain
Planifier l'activité des ARCs promoteurs et ARCs investigateurs
Former les ARCs promoteurs et ARCs investigateurs aux protocoles de recherche
Etablir le guide de monitoring des projets de recherche
Valider les comptes rendus de visites sur site
Informer les différents interlocuteurs sur l'état d'avancement de la recherche

Pré-requis
Formation scientifique Bac+5 minimum, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.
Expérience préalable en tant qu'attaché de recherche clinique promoteur requise, une expérience en chef de projet serait un plus.

Compétences techniques
Maitrise des aspects réglementaires et de la législation relative à la recherche clinique
Connaissance du déroulement des recherches
Maitrise des logiciels de bureautique

Aptitudes professionnelles
Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
Sens de l'organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité

Voir l'offre et postuler — entrez votre email. Gratuit pour les diplômé(e)s et étudiant(e)s du Groupe ECL, première offre débloquée pour tout le monde.

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