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Consultant Senior Msat - Développement & Compression (H/F)

NBTECH TOULOUSE — Toulouse (31)

Publiée le 18/08/2026 · Offre active, sourcée auprès d'un partenaire officiel

CDI 💶 Mensuel de 40000.0 Euros sur 12.0 mois 2 An(s) Ingénierie,études techniques

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre société recherche un Consultant Senior MSAT - Développement & Compression (H/F) pour intervenir au sein d'un département Manufacturing Science & Technology, dans le cadre du développement d'un nouveau produit pharmaceutique sous forme de comprimés.

Vous interviendrez sur des missions essentielles mêlant définition des études procédé, organisation des essais industriels, validation du procédé, analyses de risques, documentation GMP, accompagnement terrain, et pilotage MSAT, dans un environnement pharmaceutique exigeant.

Vos missions principales :

- Définir et planifier les études liées au procédé de compression.
- Organiser et coordonner les essais industriels.
- Encadrer les activités terrain et assurer le suivi des essais.
- Mettre à jour les analyses de risques procédé.
- Définir les plans d'études et les stratégies de validation.
- Rédiger les protocoles, supports d'enregistrement et rapports d'études.
- Rédiger les protocoles et rapports de validation du procédé.
- Suivre les échantillons et assurer la traçabilité des données.
- Analyser et synthétiser les résultats.
- Piloter les actions MSAT et participer aux réunions projet.
- Assurer ponctuellement un accompagnement en horaires 2×8.

Informations pratiques :
Localisation : Toulouse (31)
Département : MSAT - Développement industriel
Horaires : Journée + ponctuellement 2×8
Environnement : Industrie pharmaceutique

Le profil recherché :

Issu(e) d'une formation Bac +5 en génie des procédés, pharmacie industrielle, formulation ou équivalent, vous disposez d'une expérience confirmée en industrie pharmaceutique, idéalement en développement industriel et compression.

Vous avez développé les compétences suivantes :

- Expertise en compression et caractérisation des comprimés.
- Maîtrise de la validation des procédés Europe/USA.
- Connaissance approfondie des GMP Europe/USA.
- Excellente capacité de rédaction scientifique (protocoles, rapports, analyses).
- Expérience des études et essais industriels.
- Forte autonomie et capacité de coordination transverse.
- Anglais courant.

Un plus apprécié :

- Expérience MSAT ou développement de formes sèches.
- Connaissance des équipements de compression et des paramètres critiques procédé.
- Pratique des investigations et gestion de déviations.

Voir l'offre et postuler — entrez votre email. Gratuit pour les diplômé(e)s et étudiant(e)s du Groupe ECL, première offre débloquée pour tout le monde.

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