Description du poste : descriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Responsable QC Analytique, votre rôle consiste à élaborer la documentation scientifique liée au développement, à la faisabilité, au transfert ainsi qu'à la validation des méthodes analytiques dans un contexte biopharmaceutique.Votre quotidien implique l'élaboration et la révision de protocoles, rapports et procédures associés, tout en veillant au respect des règles GMP
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